产品注册证号：京械注准20172400685
产品适用机型： BH2100S、BH2101S、BH2200S型原子吸收光谱仪。
产品预期用途： 用于体外定量测量人体全血样本中铅、镉元素的含量。
产品特点：
超净生产、定量分装 ，无需进行繁杂的样品前处理工作，只需将40微升全血滴入随机专用试剂中，即可上机进行检测。
使用方法：
1、将原子吸收光谱仪开机预热，调整参数至最佳状态。
2、使用相应的校准溶液从低浓度到高浓度进样，测量其吸光度，根据吸光度及浓度关系绘制标准曲线（r≥0.9950）。
3、将40μL样本或质控品加入试剂中，充分混匀后室温（10℃～30℃）静置半小时，然后吸取处理过的样品或质控品开始检测。
有效期：
原包装的试剂盒在温度0℃～30℃ 保存，有效期为12个月。
注意事项：
a 使用前如发现试剂体积明显减少时应停止使用。允许存在少量的絮状物。
b 样本应尽快检测，暂不能检测时，可置于冰箱（2 - 6℃）保存，不得超过二周。
c 经验证，浓度小于20g/dL血红蛋白、5mg/dL胆红素、500mg/dL甘油三酯对检测结果没有显著干扰。
配套使用的校准溶液及质控品：
全血铅镉元素校准溶液 产品注册证号：京械注准20162400100
全血铅镉元素质控品 产品注册证号：京械注准20162400101
标准物质：
全血铅、镉成分分析标准物质 GBW（E）090033-GBW（E）090036
GBW（E）090250-GBW（E）090251
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