宫颈癌检测
人乳头瘤病毒（Human Papillomavirus, HPV）通过直接或间接接触污染物品或性传播感染人类。该病毒不但具有宿主特异性，而且具有组织特异性，只能感染人的皮肤和粘膜上皮细胞，引起人类皮肤的多种乳头状瘤或疣及生殖道上皮增生性损伤。
持续性的高危型HPV感染则是导致宫颈上皮内瘤变及宫颈癌的主要原因。全球范围的研究结果显示，在99.7%的宫颈癌患者体内检测到高危型HPV DNA的存在，其中HPV16型、18型、45型和31型感染占80%。低危型HPV一般与尖锐湿疣或低度鳞状上皮内病变相关。
依据WHO国际癌症研究机构（IARC）及其他国际组织的研究成果建议将HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68等13种基因型列为高危型别，26、53、66、73、82等5种基因型列为中等风险型别。
多年来，国际上通用的宫颈上皮内瘤变及宫颈癌的诊断主要遵循“三阶梯式”诊断程序，即宫颈细胞学、阴道镜及组织病理学检查。宫颈细胞学检查是普遍应用的宫颈上皮内瘤变及宫颈癌的筛查方法，可发现早期病变。但宫颈细胞学检查存在其固有的局限性。
微流控全自动核酸检测系统应用于HPV24分型检测，一次检测，分型一步到位，可为临床提供重要的风险分层信息，并清晰提供中国人常见的致癌型别HPV16、52、58和33型。相对于宫颈细胞学检查，HPV检测大大降低宫颈病变和宫颈癌的漏诊率，易质控，降低人为主观因素影响，结果客观准确，重复性好。
检测型别：
18种高危型：16、18、31、33、35、39、45、51、 52、 53、 56、 58 、59、 66、 68、 73、 82、 83
6种低危型：6、 11、 42、 43、 44、 81
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